地質(zhì)工作者根據(jù)各門類古生物群的演變史,結(jié)合地殼連動(dòng)、沉積間斷等方面的具體情況把地球發(fā)展史分成:太古宙(約四十億年前至二十五億年前)、元古宙(約二十五億年前至六億年前)、顯生宙(約六億年前至今天),顯生宙又分為古生代、中生代及新生代,每代又分為若干紀(jì)、紀(jì)再分世,世再分期。
新陳代謝是宇宙間普遍的永遠(yuǎn)不可抵抗的規(guī)律。地史在前進(jìn),環(huán)境在轉(zhuǎn)變,導(dǎo)致不同地質(zhì)時(shí)代的生物面貌千變?nèi)f化的差別。生物就由低級(jí)發(fā)生質(zhì)變而躍進(jìn)到高級(jí)。這樣,我們就有可能依據(jù)生物的演化規(guī)律,把生物的發(fā)展史割分為以下幾個(gè)主要時(shí)代:藻類和無脊椎動(dòng)物時(shí)代,裸蕨植物和魚類時(shí)代,蕨類植物和兩棲動(dòng)物時(shí)代,裸子植物和爬行動(dòng)物時(shí)代,被子植物和哺乳動(dòng)物時(shí)代。
一、藻類和無脊椎動(dòng)物時(shí)代 大約二十五億年前到五億年前,生物界經(jīng)歷了元古時(shí)代的藻類繁榮時(shí)期,寒武紀(jì)的無脊椎動(dòng)物第一次大發(fā)期,和奧陶紀(jì)的無脊物動(dòng)物全盛時(shí)期。
元古代-藻類時(shí)代(約距今25-5.7億年)
元古宙已經(jīng)有了能夠自營光合作用、獨(dú)立繁殖的藍(lán)綠藻類,這是生物演化史上的一大發(fā)展。在茫茫的海域中,除去單細(xì)胞的藍(lán)綠藻外,還有漂浮于海面的藻絲,堆積在海底并形成饅頭狀的藻類疊層石;卵形的藻灰質(zhì)結(jié)核也隨波滾動(dòng)在海底,所以,元古宙可說是(藻類時(shí)代)。 元古宙地層在我國分布很廣,含有大量的
藻類化石,積累成巨厚的巖層,是一種十分華麗的建筑材料。北京人民大會(huì)堂光彩奪目的石柱,南京長(zhǎng)江大橋頭堡照耀如鏡的墻壁,都是用產(chǎn)自八億年前的藻類組成的石灰?guī)r鑲砌而成的。元古宙早期的藻類,以群體與絲狀的藍(lán)綠藻為主,經(jīng)常保存為巨大的錐狀疊層石和簡(jiǎn)單、連續(xù)分枝的直柱疊層石。中期的藻類更為豐富,雖仍以絲狀藍(lán)綠藻為主,但藻絲的結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜,不僅有單列的,而且還出現(xiàn)了多列的,一般還是保存為各種形式的疊層石,如光滑的石柱狀疊層石,分枝塊柱狀疊層石。晚期藻類的特色是紅藻類大量繁盛,重要的有前管孔藻(Praesolenopra)、多管藻(Multisiphonia)、放射線藻(Actionphycus)等。這些藻類化石的鈣化現(xiàn)象相當(dāng)清晰,由致密、放射狀排列的線體組成,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,對(duì)追溯紅藻的起源,具有重大意義。晚期除紅藻特別繁盛外,藍(lán)綠藻仍然相當(dāng)發(fā)育,它們的群體一般呈球形,兩三個(gè)群體被一層共同衣鞘所包圍。
元古代無脊椎動(dòng)物化石貧乏,近年來,在我國西南各省,已從若干地點(diǎn)的震旦紀(jì)末期巖層中,找到了豐富的保存完好的軟舌螺和其它門類化石,這是對(duì)古生物學(xué)研究的一大貢獻(xiàn)。
寒武紀(jì)-無脊椎動(dòng)物第一次大發(fā)展(距今5.7-5.1億年)
寒武紀(jì),除個(gè)別門類外,現(xiàn)在生活在地球上的生物幾乎全部出現(xiàn)了,揭開了生物演化史上的宏偉帷幕。當(dāng)時(shí)的大陸可能是荒涼的,還沒有找到任何真實(shí)的陸生生物遺跡。低級(jí)的苔蘚和地衣類的植物,可能生活在潮濕的低地,還缺少根與纖維組織,難以蔓生到干燥地區(qū);當(dāng)時(shí)的無脊椎動(dòng)物也還沒有在空氣中生活的機(jī)能。
淺海中的無脊椎動(dòng)物是多種多樣的,一般隱伏在各類海藻中,共同生活,并以微小的有機(jī)物作為食料,生育繁殖。寒武紀(jì)的生物,形態(tài)奇特,和我們現(xiàn)代地球上能看到的極少相似之處。
(1)無脊椎動(dòng)物 節(jié)肢動(dòng)物的三葉蟲是寒武紀(jì)最繁盛的生物,約占當(dāng)時(shí)全部生物的60%,是古生代早期一類比較高級(jí)的無脊椎動(dòng)物。根據(jù)形態(tài)概略的講,早寒武世的三 葉蟲,一般是頭部巨大,尾部短小,如小遇仙寺蟲(Yuehsienszella);中寒武世的,頭尾大小近相等,尾部經(jīng)常生長(zhǎng)著不同型式的棘刺,如德氏蟲(Damesella)、叉尾蟲(Dorypype);晚寒武世的頭尾多半是光滑的圓渾的。
腕足動(dòng)物,約占寒武紀(jì)全部生物的30%。早、中寒武世的腕足動(dòng)物,以貝體小、幾丁質(zhì)殼的無鉸類為多,如小舌形貝(Lingulella)、滇東貝(Diandongia)等。原始的、具鈣質(zhì)殼的有鉸類已出現(xiàn)在早寒武世。
古杯是一種多細(xì)胞的底棲生物,體形多變,有杯狀圓錐形的單體,有樹枝狀的群體,更有彎圍呈鏈狀的,偶亦聚集形成巨厚的礁體。
寒武紀(jì)其它門類的無椎椎動(dòng)物是較少的,僅占全部生物的10%。這是由于它們?nèi)蕴幱谘莼牡图?jí)階段,介殼還末具備案足以保藏成為化石的條件。腔腸動(dòng)物的珊瑚似乎還不能分泌鈣質(zhì),在寒武系僅找到一些可疑的遣?。焊棺泐愑衅藉F形的太陽女神螺(Helectonella):頭足類的直伸形的伸角石(Ectenoeras)、愛麗斯木角石(Ellesmeroceras):翼足類有軟舌螺,有時(shí)密聚成層:瓣鰓類只有少量的代表。棘皮動(dòng)物在寒武紀(jì)僅只產(chǎn)生了原始,小型的海林檎,還沒有海百合、海膽等。棘皮動(dòng)物在寒武紀(jì)開始產(chǎn)生了筆石,主要是營固著生活的樹形筆石的低級(jí)群屬。
奧陶紀(jì)――無脊椎動(dòng)物全盛時(shí)期(距今5.1-4.38億年)
陸生的植物和動(dòng)物,在奧陶紀(jì)尚末找到可靠的代表。但廣闊的海域,繁育著大量的各門類無脊椎動(dòng)物,除寒武紀(jì)業(yè)已產(chǎn)生的外,某些類群還得到進(jìn)一步的發(fā)展,如筆石、珊瑚、腕足、海百合、苔蘚蟲和軟體動(dòng)物等。
(1)無脊椎動(dòng)物 筆石是奧陶紀(jì)最奇異而特殊的類群,自早奧陶世開始,即已興盛繁育,廣泛分布,有的固著,有的匍匐,有的游移,有的漂浮。奧陶紀(jì)的筆石主要是正筆石目的科屬,如對(duì)筆石(DIDYMOGRAPTUS)、葉筆石(PHYLLOGRAPTUS)、四筆石(TETRAGRAPTUS)、柵筆石(CLIMACOGRPTUS)等。
自中奧陶世開始,珊瑚大量出現(xiàn)。復(fù)體的里亨珊瑚(LICHENARIA),形態(tài)雖說還較原始,但已能夠組成小型的礁體。單體牛角狀的四射珊瑚,有扭心珊瑚(Streptelasma)、新疆珊瑚(SINKINGOLASMA)等。
苔蘚蟲出現(xiàn)于奧陶紀(jì)早期,演化快,屬種多。有枝狀的尼可遜苔蘚蟲(NICHOLSONELLA)、攀苔蘚蟲(BATOSTOMA):圍塊狀的古神苔蘚蟲(DIANULITES),薄層狀的變隱苔蘚蟲 (TREPOCRYPTOPORA)。
腕足動(dòng)物在奧陶紀(jì)演化比較迅速,大部份的類群均有代表。鈣質(zhì)殼的有鉸類盛極一時(shí),幾丁質(zhì)殼的無鉸類則開始衰退。貝體較小,槽、隆發(fā)育,腹殼內(nèi)具匙形臺(tái)構(gòu)造的共凸貝群,如楊子貝(YANGTZELLA)、三房貝(TRITOECHIA)、扭月貝(STROPHOMENA)等,多見于中、晚期:兩體變凸,喙部發(fā)育,飾褶粗強(qiáng)的小嘴貝群,如孔嘴貝(RHYNCHOTREMA),小褶
窗貝(PLECTOTHYRELLA)等,多見于晚期,貝體近于方形,鉸合緣長(zhǎng),殼飾或粗或細(xì)的正形貝群,如鱗正形貝(LEPIDORTHIS),正形貝(ORTHIS)與德姆貝(DALMANELLA)等,則分別盛產(chǎn)于奧陶紀(jì)的早、晚期。
軟體動(dòng)物的頭足類,在奧陶紀(jì)的無脊椎動(dòng)物中,數(shù)量是占優(yōu)勢(shì)的。有直長(zhǎng)形的,震旦角石(SINOCERAS):有松卷型的,環(huán)喇叭角石(CYCLOLITUITES)和歐亞角石(LITUTES)。直長(zhǎng)的類型不僅特別繁多,而且殼體巨大,在淺海稱雄一時(shí)。腹足類在奧陶紀(jì)演變顯著,屬群開始繁多。螺塔低寬的類型有馬氏螺(MACLURITES)、蛇卷螺(OPHILETA),螺塔直高的類型有脊旋螺(LOPHOSPIRA)、 后紋螺(OPISTHONEMA)。瓣鰓類仍較稀少,晚期逐漸增多。
三葉蟲繼續(xù)興盛發(fā)展,達(dá)到繁育高點(diǎn)的時(shí)代。為了適應(yīng)不同的生活環(huán)境,形態(tài)演變多種多樣。有的頭、胸、尾三部份大小相等, 殼體緩平,頭、尾都缺少明顯的裝飾,如大頭蟲 (BUMASTUS):有的頭部既寬且大,前緣被一條平闊的圍邊所環(huán)繞,其上還排列著整齊的瘤粒,如隱三瘤蟲(CRYPOLITHUS);有的為了免于受害,在胸、尾裝飾著尖長(zhǎng)的針刺,如裂肋蟲(LICHAS);有的殼體還能夠卷曲成為球狀,如隱頭蟲(CALYMENE)。奧陶紀(jì)還出現(xiàn)了另一類節(jié)肢動(dòng)物,即介形類。
棘皮動(dòng)物在奧陶紀(jì)產(chǎn)生了較多的海百合類和各種海林擒。 裸蕨植物和魚類時(shí)代距今四億三千八百萬年至三億五千五百萬年間,地質(zhì)史上稱志留紀(jì)和泥盆紀(jì)。這段時(shí)期,生物發(fā)展史上有兩大變革,其一是生物開始離開海洋,向陸地發(fā)展。首先登陸大地的是綠藻,進(jìn)化為裸蕨植物,它們擺脫了水域環(huán)境的束縛,在變化多端的陸地環(huán)境生長(zhǎng),為大地首次添上綠裝。其次是無脊椎動(dòng)物進(jìn)化為脊椎動(dòng)物,志留紀(jì)時(shí)出現(xiàn)的無碩甲胃魚類,是原始脊椎動(dòng)物的最早成員,但卻不是真正的魚類;到泥盆紀(jì)時(shí)出現(xiàn)的盾皮魚類和棘魚類才是真正的魚類,并成為水域中的霸主。
志留紀(jì)――脊椎動(dòng)物出現(xiàn)(距今4.38----4.1億年)
(1)脊椎動(dòng)物 脊椎動(dòng)物因其具有脊椎骨而得名。雖然有些無脊椎動(dòng)物也有骨胳,但其骨胳是由動(dòng)物分泌的機(jī)丁質(zhì)或鈣質(zhì)組成,包裹在動(dòng)物身體的外面,所以是外骨胳。而脊椎動(dòng)物的骨胳——包括脊椎和附肢,是由骨細(xì)胞產(chǎn)生的骨組織,肌肉固著在其外,所以是內(nèi)骨骼。脊椎是支持動(dòng)物的中骨架,作為運(yùn)動(dòng)器官的附肢和保護(hù)內(nèi)臟的肋骨均固蓍其上。脊柱和由其前部膨大而形成的頭顱,同時(shí)又保護(hù)著中樞神經(jīng)——腦和脊髓以及視覺、聽覺和嗅覺器官。所以脊椎動(dòng)物的骨胳起著無脊椎動(dòng)物外骨胳無可比擬的優(yōu)越作用。 志留紀(jì)動(dòng)物界進(jìn)化主要表現(xiàn)在原始脊椎動(dòng)物的發(fā)生和發(fā)展。無頜類是迄今所知最古老的原始脊椎動(dòng)物。這類魚形動(dòng)物和魚類不同,還沒有頜的形成,所以稱為無頜類。化石無頜類的頭部包裹在骨質(zhì)頭甲理,所以又稱(甲胄魚頭)。最早的無頜類在距今五億年前的奧陶紀(jì)已經(jīng)出現(xiàn),經(jīng)過志留紀(jì)晚期至泥盆紀(jì)早期的繁盛時(shí)期,泥盆紀(jì)以后就滅絕了。盔甲類是東亞特有的無頜類,大量出現(xiàn)在中國志留紀(jì)、泥盆紀(jì)時(shí)期,這裹展出的漢陽魚、多鰓魚和三歧魚都屬于盔甲類。
(2)無脊椎動(dòng)物 志留紀(jì)的無脊椎動(dòng)物,大致繼承著奧陶紀(jì)類群的面貌,雖說稍有差異,但看不出顯明激烈的演變。
筆石仍然是志留紀(jì)的重要生物之一。在奧陶紀(jì)盛極一時(shí)的雙列型筆石,大都高度特化,如細(xì)網(wǎng)筆石(RETIOLITES)。單列型的筆石則特別繁眾。廣泛分布,形態(tài)多變,如孔筆石(STOMATOGRAPTUS)、花瓣筆石(PETALOITHUS)、螺旋筆石(SPIROGRAPTUS)、單筆石等(MONOGRAPTUS)。
志留紀(jì)是珊瑚類大發(fā)展的時(shí)期,出現(xiàn)了許多新的科、屬。床板珊瑚以蜂巢珊瑚(FAVOSITES)、鏈珊瑚(AMPLEXOIDES)等為主:?jiǎn)误w四射珊瑚,除單帶型以外,還產(chǎn)生了變雙型的,如擬包珊瑚(AMPLEXOIDES)、泡沫鏈珊瑚(CYSTICONOPHYLLUM);復(fù)體四射珊瑚有十字珊瑚(STAURIA)、古珊瑚(PALAEOPHYLLUM)等。
海蕾開始出現(xiàn),海林擒較為從多。海百合卻相反,繁盛多彩,分枝演變,它們的鈣質(zhì)骨瓣形成奇特排列組合,如大竹海百合(DAZHUCRINUS),螺旋海百合(SPIROCRINUS),花瓣海百合(PATALOCRINUS)等。志留紀(jì)海百合的莖柄大都是細(xì)長(zhǎng)的,環(huán)節(jié)貫連,冠部或如花苞,或似果蕾,清澈的水底遍布著這類(水百合花),碓實(shí)增加了美麗壯觀的色彩。
三葉蟲類在志留紀(jì)漸趨減少,若干科、屬減絕消失,但數(shù)量上仍然是多的。有的頭、胸、尾還是顯明的三分型式,光滑無飾;有的則頭部遍布瘤粒,胸、尾、肋的節(jié)數(shù)較多,形態(tài)相當(dāng)美麗,如王冠蟲(CORONCOCEPHALUS);有的為了增加抗敵器官,全殼遍布棘刺,如角頭蟲(CERATOCEPHALE);殼頭卷曲呈球狀的隱頭蟲,繼續(xù)繁盛。
介形類的演變不太顯明,仍以個(gè)體巨大,殼面光滑,僅具隆脊或凹槽的屬群為多。
層孔蟲類雖初見于奧陶紀(jì),但志留紀(jì)較繁盛。一般多呈團(tuán)塊狀,偶亦形成礁頭,主要的有綱格層孔蟲、蜂巢層孔蟲(ECCLIMADICTYON)等。
志留紀(jì)的早、中期,苔蘚蟲繼續(xù)演育,種類增多,常見的是具多數(shù)細(xì)弱分枝的群體類型。
腕足動(dòng)物在志留紀(jì)依然占有重要地位,已出現(xiàn)于奧陶紀(jì)的類群繼續(xù)發(fā)展,同時(shí)還產(chǎn)生了若干新的科、屬。概括地講,正形貝類趨于衰退,殘存的是鉸合線短、貝體圓形的德姆貝類;扭月貝類除小蘇維伯貝(SOWERBYELLA),薄皮貝(LEPTAENA)外,還出現(xiàn)了鉸緣具列齒的類型,如腹殼凸的齒扭貝和背殼凸的小形貝(Strophonlla);小嘴貝類仍是多種多樣,主要有蓋嘴貝(Stegerhynchus)、超嘴貝(Rhychotreat);五房貝(Pentamerus)、肋房貝(Pleurodium)、期特蘭貝(Striklandia)等。另外,無洞貝(Atrypa)和始石燕(Eospirifer)等是較為重要的代表。
瓣鰓類在數(shù)量上雖有所增多,但屬群基本上與奧陶紀(jì)的相近似,沒有特殊差別。如軸唇厚、窄臍的異唇螺(DISCORDICHILLUS),縫合線深,螺環(huán)中部具裂帶的榮房螺(Hormotoma)。頭足類的鸚鵡螺群,在志留紀(jì)發(fā)展到高峰,一般殼體較小。外形多變,如六裂角石(Hexameroceras),斜輪角石(Lechritrochoceras)等。 泥盆紀(jì)――植物登陸、魚類昌盛(距今4.1-3.55億年)
(1)脊椎動(dòng)物 盾皮類是戴盔披甲的魚類,它們是甲胄和化石無合類不同,是由覆蓋頭部的頭甲和包裹軀干的軀甲兩個(gè)單元組成,展出的東生清鱗魚就是很好的例子,盾皮類是一支古老的有合脊椎動(dòng)物,和其它魚類及高等脊椎動(dòng)物一樣,最前面的鰓弓發(fā)展成攝取食物的合,合上裝備了牙齒。合的出現(xiàn)是脊椎動(dòng)物進(jìn)化中的一次重大革命,無合類只能被動(dòng)地過濾水中的細(xì)小有機(jī)體,而有合類可用合主動(dòng)攝取食物。盾皮類是一個(gè)種類繁紛的家族,在泥盆紀(jì)為其全盛時(shí)期,但隨著泥盆紀(jì)的結(jié)束而趨于消亡。展出的云南魚、武定魚、般溪魚,是部份不同種類的盾皮類的頭甲。
魚類中獲得最大成功的要屬硬骨魚力軟骨魚類,二者在泥盆紀(jì)時(shí)雖在種類和數(shù)量上還遠(yuǎn)不能與無合類的盾皮類匹比,在隨后的時(shí)間裹它們欲日益繁盛,現(xiàn)生的魚類都屬于這兩類。
硬骨魚類的一支,稱為肉鰭類,包括終鰭類的肺魚,因?yàn)樗鼈兊啮捑哂邪l(fā)達(dá)的肉質(zhì)柄,柄 內(nèi)的骨骼和高等脊椎動(dòng)物的四肢骨相似,所以科學(xué)家們相信它們中的一支是四足脊椎動(dòng)物的祖先,在泥盆紀(jì)晚期發(fā)展出兩棲類。因此早期終鰭魚類特別受到古生物學(xué)家的青睞。發(fā)現(xiàn)于中國云南早泥盆世的著名的揚(yáng)氏先驅(qū)魚乃是當(dāng)前所知最早的終鰭類代表。肉鰭類在中晚泥盆世甚是繁盛,以后逐漸衰落,現(xiàn)在殘存的僅有南美洲肺魚、澳洲肺魚和極為罕見的終鰭類拉蒂曼魚。
另一支硬骨魚類在古生代時(shí)身體都覆蓋厚重的菱形鱗片,因?yàn)轺[片表面敷以發(fā)亮的名為硬質(zhì)的物質(zhì),所以它們被稱為硬鱗魚類。像吐魯番鱈、長(zhǎng)興魚、重慶魚、中華弓鰭魚都是這類的代表。至中生代后期,硬鱗魚類日趨衰落,現(xiàn)在還生存的硬鱗魚極為稀少,生活在中國長(zhǎng)江的中華鱘堪你硬鱗魚類中的活化石,被列為國家一級(jí)保護(hù)動(dòng)物。
在生存競(jìng)爭(zhēng)、優(yōu)勝劣汰的自然規(guī)律下,到中生代后期硬鱗魚逐漸被它們的后裔真骨魚取代。真骨魚類的鱗片由于硬質(zhì)退化只保留骨質(zhì)基屑,因此薄而富有韌性,既不失去鱗片保護(hù)作用,又擁脫了硬鱗的沉重負(fù)擔(dān),增加了靈活性。所以從中生代后期至今,真骨魚類的進(jìn)化中不斷完善自己,長(zhǎng)盛不衰,由海洋到江湖河流無處不在,成為世界上最寵大的脊椎動(dòng)物。展現(xiàn)中的狼鰭魚和昆都倫魚都是原始的真骨魚類代表。
軟骨魚類除了覆蓋身體的細(xì)小盾鱗,所有骨胳都是由軟骨組成,從不骨化?,F(xiàn)海洋中的各種鯊魚和銀鮫,就是這類魚的代表。軟骨魚類從泥盆紀(jì)出現(xiàn)至今,在數(shù)量上一直沒有大起大落,只有少數(shù)種類在古生代后期至中生代早期曾入侵到淡水中。軟骨魚類局限于海洋。軟骨魚類所以能夠一直延續(xù)下來,是得益于它們是個(gè)內(nèi)受精和富含蛋黃的卵,這是繁衍后代的有力保證。因?yàn)檐浌囚~類骨骼為軟骨性,在化石中不易保存,所以常見的化石是牙齒和鱗片。展出的中華旋齒鯊,乃是其齒旋的一部份,這類牙齒旋的一部份,這類牙齒在西藏珠峰也有發(fā)現(xiàn)。 (2)無脊動(dòng)物 珊瑚類在泥盆紀(jì)極度興盛,占全部生物群的首位。四射珊瑚以變帶型為主,單業(yè)屬群尤多,如繩珊瑚(Stringophyllum)、日射脊珊瑚(Heliophyllum);有的則內(nèi)連特別發(fā)育,如內(nèi)連珊瑚(Zaphrentites)、清壁珊瑚(Aulacophyllum)。最使人感興趣的是形狀像拖鞋的拖鞋珊瑚(Calceola)和像硬幣的般的珊瑚(Microcyclus),廣泛分布在我國西南各省。復(fù)業(yè)的屬群也較多,而且形式美觀,可分為兩大群別:一是四射珊瑚,蟲體通常較大,具完美的隔壁,如分珊瑚(Disphyllum),杯珊瑚(Cyathophyllum)、六方珊瑚(Hexagonaria)等;二是床板珊瑚,單獨(dú)個(gè)體一般細(xì)小,沒有隔壁,僅具床板,如厚巢珊瑚(Pachyfavosites)、鱗巢珊瑚(Squameofavosites)和最常見的蜂巢珊瑚(Favosites),后者的直經(jīng)可連二米以上。珊瑚類是泥盆紀(jì)的主要造礁者。
腔腸動(dòng)物的另一類-層孔蟲在泥盆紀(jì)聚增,為其極盛時(shí)期,團(tuán)塊狀的群體,如層孔蟲(SQUAMEOFAVOSITES)、禿柱層孔蟲(GERRONOSTROMA)常造成寬厚礁體,是泥盆紀(jì)的另一個(gè)造礁者。
泥盆紀(jì)是苔蘚蟲的繁盛時(shí)期,常見于身奧陶、志留紀(jì)的科、屬多遭淘汰,新興起的是枝狀、網(wǎng)格狀和團(tuán)塊狀的類群,鱗枝苔蘚蟲(CYSTIRAMUS)等。
腕足動(dòng)物的類群在泥盆紀(jì)幾乎有代表,在屬、種與個(gè)體的數(shù)量方面,與其他無脊椎動(dòng)物相比較,均占優(yōu)勢(shì)。正形貝繼續(xù)衰減,以具疹質(zhì)殼、貝體呈圓形、飾紋細(xì)密的為主,如蘭婉貝(LEVENEA)、裂線貝(SCHIZOPHORIA)等正形貝類:具扭月貝類除已見于志留紀(jì)的屬群以外,還有貝體呈長(zhǎng)方形、腹殼凸隆、背殼凹陷、前緣折曲、列齒發(fā)育、飾紋粗細(xì)相間的奇扭形貝(XENOSTROPHIA)、天軸扭形貝(NADIASTROPHIA)與貝體扁平、前緣凹缺、飾線多呈簇形的雙腹扭形貝(DICOELOSTROPHIA),波紋扭月貝(CYMOSTROPHIA)等。長(zhǎng)身貝類的原始份子,出現(xiàn)于泥盆紀(jì)早期。隱孔貝(HYPOTHYRIDINA)、鉤形貝(UNCINULUS)、納云貝(NAYUNNELLA)等,是在泥盆紀(jì)巖層經(jīng)常看到的小嘴貝類。演化比較高級(jí)、具各類形式腕螺的腕足動(dòng)物,在泥盆紀(jì)特別興盛,重要特征是貝體主端尖突延伸、飾線粗強(qiáng)、槽隆發(fā)育,我國西南地區(qū)常見的有弓石燕(CYRTOSPIRIFER)、巔石燕(ACROSPIRIFER)等。其他,無窗貝類有廣西貝(KWANGSIA)、準(zhǔn)無窗貝(ATHYRISINA);無洞貝類有刺無洞貝(SPINATRYPA)、剝鱗貝(DESQUAMATIA)等。穿孔貝類的殼面光滑、喙部鉤彎的鶚頭貝(STRINGOCEPHALUS)、布哈丁貝(BORHATDINA)、都是泥盆紀(jì)特有的份子軟體動(dòng)物的頭足類,鸚鵡螺群直伸型的科、屬縫合線還保留其原始性質(zhì),僅殼面裝飾稍有變化;旋輔型的科、屬、殼體依然光滑無飾,但形態(tài)特殊,如洛里角石(Lorieroceras);多數(shù)則具不同形狀的瘤刺,如中泥盆世的四瘤角石(Tethanodoceras)。菊石群無疑是從鸚鵡螺群演化而出來的,許多形態(tài)特微尚興鸚鵡螺近似,但縫合線欲是無角石型,旋卷疏松的有埃雨本菊石(Erbennoceras),松卷菊石(Anetoceras)旋卷緊密的有尖棱菊石(Manticoceras)、海神石(Clymenia)等。
瓣鰓類仍較少。在淡水中營生的瓣鰓類,于泥盆紀(jì)開始出現(xiàn)。
腹足類經(jīng)常和瓣鰓類共生,數(shù)量亦較稀少。軟業(yè)動(dòng)物的竹節(jié)石類在泥盆紀(jì)的地屑中,偶亦十分豐富,如塔節(jié)石(Nowakia)、同環(huán)節(jié)石(Uniconus)等。
棘皮動(dòng)物在泥盆紀(jì)相當(dāng)繁盛,以海百合類興海蕾類為多,在淺海組成美觀的群落。海林禽類已殘存無幾。
節(jié)肢動(dòng)物的三葉蟲,雖說在志留紀(jì)已漸趨減少,但泥盆紀(jì)尚有相當(dāng)數(shù)量的屬群,而且形態(tài)變異,十分明顯。保守的屬群可以格棱蟲(Creenops)為代表;特化的可以輪刺蟲(RADIASPIS)為代表。
泥盆紀(jì)介形類的殼體較小,主要裝飾有粒痕、細(xì)紋和短刺,大的凸粒與凹槽較少,如(8)字介(Octonaria)。
在泥盆紀(jì)的地屑中,曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)少量無翅的昆蟲化石,如蜘蛛類;能夠呼吸空氣而生活的無脊椎動(dòng)物的出現(xiàn),是動(dòng)物界的一大躍進(jìn)。
3)植物
在泥盆紀(jì),尤其自中泥盆世開始,陸生植物獲得普遍發(fā)展,大地初披綠裝,這是植物發(fā)展史上一個(gè)重大的躍進(jìn)。泥盆紀(jì)早期的陸生植物,形態(tài)單調(diào),分枝的經(jīng)軸是裸露的,尚無葉,僅有刺狀的突起或單派的錐形體。其后,逐漸演變,出現(xiàn)了多種的原始喬木植物和低級(jí)的裸子植物。最多的鱗木類,曾發(fā)現(xiàn)有直徑連60厘米以上的這類植物的莖干。 蕨類植物和兩棲動(dòng)物時(shí)代在距今三億五千五百萬年到二億五千萬年的石炭紀(jì)和二疊紀(jì)時(shí)期,陸生生物飛躍發(fā)展。石炭紀(jì)時(shí)裸蕨植物已絕滅了,代之而起的是石松類、楔葉類、真蕨類和種子蕨類等植物,它們生長(zhǎng)茂盛,形成壯觀的森林。與森林有密切關(guān)系的昆蟲亦發(fā)展迅速,種屬激增,估計(jì)到二疊紀(jì)末期已有幾萬種昆蟲。此外,脊椎動(dòng)物亦在石炭紀(jì)時(shí)向陸上發(fā)展,但因?yàn)椴荒芡耆撾x水域生活,只能成為兩棲類動(dòng)物,到二疊紀(jì)末期,兩棲類逐漸進(jìn)化為真正的陸生脊椎動(dòng)物—原始爬行動(dòng)物。
石炭紀(jì)――壯觀的蕨類森林(距今3.55-2.90億年)
(1)無脊椎動(dòng)物 原生動(dòng)物的有孔蟲與蜒是石炭紀(jì)生物中特別重要的類群。有孔蟲類常見的有小管杖蟲(Lituotubella)、布拉德蟲(Bradyina)。蜒類個(gè)體稍大,外形近似麥粒,骸體構(gòu)造復(fù)雜,如早石炭世的紡錘蜒(Fusulina);晚石炭世的麥蜒(Triticites)。有孔蟲與蜒兩類經(jīng)常共生,骸體雖徽小,但千萬群集,有時(shí)可造成相當(dāng)厚度的巖屑。
和泥盆紀(jì)的比較,石炭紀(jì)的珊瑚在類群興數(shù)量上仍然不少,而且骨骸復(fù)雜,獨(dú)具特色,發(fā)展到更高的一級(jí)。四射珊瑚具有了中軸和復(fù)中柱,組成三帶型的骨骸構(gòu)造;單業(yè)的如貴州珊瑚(Kueichouphyllum)、蛛網(wǎng)星珊瑚(Arachnastrea).板珊瑚在石炭紀(jì)顯著衰退,以米契林珊瑚(Michelinia)等屬群較為重要。
苔蘚蟲在石炭紀(jì)的早期相當(dāng)繁多,尤以窗格苔蘚蟲(Fenstella)的屬群最為突出。此外,板苔蘚蟲(Tabulipora)、多孔苔蘚蟲(Polypora)也是常見的。
腕足動(dòng)物,在類群上較少,但數(shù)量上欲卻很繁多,依然占有相當(dāng)?shù)闹匾匚?。正形貝類除仍遺存少數(shù)的扇房貝(Enteletes)、 裂泉貝(Schizophoria)外,全角貝(Rhipidomella)、裂泉貝(Schizophoria),全角貝(Enteles)是石炭紀(jì)產(chǎn)生的新份子。扭月貝類在石炭紀(jì)呈現(xiàn)躍進(jìn)式的發(fā)展。貝頭扁圓,鉸合線直長(zhǎng)的科、屬,數(shù)量減少,重要的僅有僅直形貝(Orthoetina),帥爾文貝(Schellwienella)等;而腹殼強(qiáng)凸,背殼平凹的科、屬則盛極一時(shí),幾乎占石炭紀(jì)腕足動(dòng)物的半數(shù)以上。重要份子有輪刺貝(ECHINOCINCHUS)、網(wǎng)格長(zhǎng)身貝(DICTYOCLOSTUS)、大長(zhǎng)身貝(GIGANTOPRODUCTUS)等,后者最大的寬度可連35厘米以上。與扭月貝類同樣眾多的是石燕灰,如分喙石燕(CHORISTITES)、接合貝(COMPOSITA)等。小嘴貝類和穿孔貝屬群,在石炭紀(jì)也是比較繁多的。
軟體動(dòng)物頭足類的鸚鵡螺,在石炭紀(jì)續(xù)衰退,喪失其重要性;同時(shí),菊石類卻迅速發(fā)展,數(shù)量大增。早石炭世屬群的縫合線多為棱角石型,如殼體近于內(nèi)卷、呈球狀、臍部窄小的棱菊石(Goniatites);早石炭世末期的屬群,更產(chǎn)生了具菊石型縫合泉的,如殼體近般狀,臍緣飾有肋狀短瘤的真形菊石(Eumorphoceras)。
瓣鰓類以海扇類較多,一般殼體扁平,耳部發(fā)育。如小羽扇(Pterionopectinella)。
腹足類產(chǎn)生了一些特殊的屬群,根據(jù)它們的殼形和裝飾,易于判別。如盤臍螺(Angyomphalus),泡形螺(BULIMORPHA)類。
棘皮動(dòng)物的每百合類,在石炭紀(jì)早期仍然相當(dāng)繁多。
節(jié)肢動(dòng)物的三葉蟲出現(xiàn)于石炭紀(jì),在石炭紀(jì)大量減少,殘存的僅有變切魚蟲等少數(shù)屬。
生活在陸上的昆蟲出現(xiàn)于石炭紀(jì),有蟑螂類和蜻蜒類,后者最大的達(dá)30厘米。
能夠生活在淡水中的腹足類和介形類,在石炭紀(jì)也開始出現(xiàn)。
(2)植物 石炭紀(jì)是植物的大發(fā)展時(shí)期,軟木質(zhì)的樹林,叢生在潮濕低地,落葉植物還末產(chǎn)生,高大的石松類(LYCOPODIALES),木賊類(EQUISETALES)等孢子植物,覆蓋廣闊的原野。
蕨類植物的種類在石炭紀(jì)是很多的,其高大程度確實(shí)驚人,葉子有的長(zhǎng)達(dá)二米,而不分枝的樹干竟高達(dá)17米。種子蕨類(Pteridosperms)更為茂盛。
木賊類是石炭紀(jì)另一繁多的植物,同現(xiàn)代的木賊一樣,它的輪葉(Annularia),很易被誤認(rèn)為是它的花。當(dāng)時(shí)最大的木賊,直徑達(dá)30厘米,高達(dá)10米以上。
鱗木類在石炭紀(jì)更進(jìn)一步的發(fā)展,主要有鱗木(LEPIDODENDRON)和封印木(Sigillaria)。鱗木的樹干高大,頂部分枝,形成樹冠,新枝生長(zhǎng)著臉形的葉子,近似現(xiàn)代松的松針,最大的鱗木化石可高達(dá)38米。最大的封印木根部直徑二米,曾經(jīng)報(bào)道有一個(gè)樹干化石標(biāo)本,其長(zhǎng)竟達(dá)35米,還沒有看到有分枝的現(xiàn)象。
柯達(dá)樹(Cordaites)是石炭紀(jì)至二迭紀(jì)特殊的植物,可能是松柏類的前軀,具有粗強(qiáng)的木質(zhì)枝干,平行脈的葉子。
石炭紀(jì)植物群落的面貌,在地球各大區(qū)域基本上是一致的,但已開始有了明顯的差別。 二迭紀(jì)――兩棲動(dòng)物大發(fā)展(距今2.9-2.5億年) 1)脊椎動(dòng)物 由生活在水域中到生活到陸地上是脊椎動(dòng)物發(fā)展史上一次革命性地轉(zhuǎn)變,而兩棲類則是這個(gè)轉(zhuǎn)變過程中承前啟后的過渡類型。脊柱動(dòng)物由水到陸必須解決適應(yīng)陸地生活環(huán)境的三大課題,其一是支撐和運(yùn)動(dòng),魚形動(dòng)物是靠水的浮力,不存在支撐體重問題,尾和鰭則是其運(yùn)動(dòng)器官。為了適應(yīng)陸地生活,必須把偶鰭改造為四肢來完成支撐體重和運(yùn)動(dòng)的雙重任務(wù);其二是由用鰓呼吸溶解在水中的氧,改為用肺呼吸空中的氧;其三為生活在陸地上,還必須防止體內(nèi)和卵水份的蒸發(fā)。兩棲動(dòng)物在克服水份蒸發(fā)方面并不十分成功,所以它們只能生活在河、湖岸邊和沼澤區(qū)這樣潮濕地帶,而它們的卵仍像魚類一樣必須在水中發(fā)育成幼體。所以兩棲類在地球上生存的面積有限,始終種類不多。
最早的兩棲動(dòng)物是稱做魚石螈的迷齒類,發(fā)現(xiàn)于晚泥盆世。它們具有與魚類相似的尾,腹部還保留著鱗片,組成頭顱的骨片排列形式的則興肉鰭中的終鰭魚類的相似,牙齒和某些終鰭魚類的一樣橫切面顯示出復(fù)雜的琳瑯紋路,所以具這類牙齒的兩棲類統(tǒng)稱為迷齒類。這里展出的烏魯木齊鯢和短頭鯢都屬迷齒類。
到石炭紀(jì)時(shí),兩棲動(dòng)物已有相當(dāng)?shù)陌l(fā)展,至二迭紀(jì)時(shí),發(fā)展可謂一日千里,無數(shù)種兩棲動(dòng)物匍匐爬行在水邊,到二迭紀(jì)末期,逐漸演化為真正的陸生脊椎動(dòng)物——原始爬行動(dòng)物。 (2)無脊椎動(dòng)物 與石炭紀(jì)的類群相互封照,二迭紀(jì)的無脊椎動(dòng)物與植物,都顯示易于辨認(rèn)的、過渡性質(zhì)的演變;有的過于生活環(huán)境,發(fā)展為新的高級(jí)類型;有的則極端特化,形成奇異、反常的生態(tài),以延長(zhǎng)其繁育時(shí)間,某些早已趨向衰退的類群,則歸于減絕。
原生動(dòng)物的蜒類達(dá)于極盛,是二迭紀(jì)主要造巖生物之一。殼來大小不等。大的達(dá)60毫米,如復(fù)通道蜒(Polydiexodina),小的不到3毫米,如古紡錘蜒(Palaeofusulina);還有殼體近于球狀的,如費(fèi)伯克蜒(Verbeekina)。
腔腸動(dòng)物珊瑚類的屬群顯著減少。四射珊瑚的復(fù)體者,有外壁不全,個(gè)業(yè)呈不規(guī)則多角形的多壁珊瑚(POLYTHECALIS),和外壁完全,個(gè)體為多邊形的伊撥雪珊瑚。單體的有擬犬齒珊瑚(Canina)。主要的床板珊瑚有早坂珊瑚(Hayahaia)。
腕足動(dòng)物仍沿著石炭紀(jì)類群的面貌繼續(xù)發(fā)展,但某些科、屬則歸于消失,如正形貝類。扭月貝類的長(zhǎng)身貝群,仍然占有重要地位,有瘤褶貝(Tyloplecta)、新輪皮貝(Neplicatifera)等;石燕類的數(shù)量,僅次于長(zhǎng)身貝群,有魚鱗貝(SQUAMULARIA)二迭紀(jì)出現(xiàn)了少數(shù)極端特化的份子,如李?;舴邑悾≧ICHTHOFEAIA),蕉業(yè)貝(LEPTODUS)。
苔蘚蟲的屬群與石炭紀(jì)的基本上沒有大的差別,只是數(shù)量大減。
軟體動(dòng)物的頭足類,在二迭紀(jì)躍進(jìn)到大發(fā)展的陛段,鸚鵡螺群殘存無幾。二迭紀(jì)的標(biāo) 準(zhǔn)有瓦根菊石(WAAGENOCERAS),假腹菊石(PSEUDOGASTRIOCERAS)。
腹足類較少變化,多數(shù)科、屬是自石炭紀(jì)延續(xù)而來的,如秘魯螺(PERUVISPIRA)與棱螺(GONIASMA)。
瓣鰓類角以海扇最多,但耳部與殼面上的放射脊,不同屬有各的特微。貴州海扇類(GUIZHOUPECTEN)的前耳約為后耳長(zhǎng)義的兩倍,放射脊在左瓣為插入式增加,在右瓣則為分叉式;葛梯海扇(GIRTYPECTEN)的放射脊間距較寬,和同等寬度的同心脊相交,組成格子狀的裝飾。
海百合類在石炭紀(jì)達(dá)于極盛,但它的四個(gè)目中的三個(gè),欲減絕于二迭紀(jì)之末。海蕾、海林禽兩類,遭到同樣的淘汰,僅海瞻類繼續(xù)延育。
節(jié)肢動(dòng)物的昆蟲類在二迭紀(jì)趨于興盛,屬種亦多變異,小個(gè)體的逐漸代替了大個(gè)體的,同時(shí)出現(xiàn)了某些接近于現(xiàn)代昆蟲的新種類。蟬螂類雖說比較多,但其重要性顯著減低。各種的蜉蝣相當(dāng)興盛,二迭紀(jì)晚期還產(chǎn)生了甲蟲類。
總之,在二迭紀(jì)之末,蜒、四射珊瑚、三葉蟲等,均完全減絕;苔蘚蟲、腕足動(dòng)物、棘皮動(dòng)物和軟體動(dòng)物的鸚鵡螺與棱菊石群的大部份,或者顯著衰退,或者淘汰殆盡,同時(shí)某些曾僅能過適應(yīng)生活于海域的類群,開始具有了生活于淡水的習(xí)性,更有一些類群登上了陸地,飛翔在空中。
(3)植物 二迭紀(jì)的植物景觀的主要特點(diǎn),是石炭紀(jì)的一些植物逐漸衰落,中生代的類型開始興起。
二迭紀(jì)早期的植物,鱗木類殘存無幾了。其它如楔羊(SPHENOPTERIS),櫛羊齒(PECOPTERIS)、輪葉(ANNULARIA)等,還大部份是石炭紀(jì)晚常見的種群,只是櫛羊齒特別興盛。 盧木類趨于衰退。在二迭紀(jì),亞洲東部繁盛的華夏植物群中,出現(xiàn)了像織羊齒(EMPLECTOPTERIS)、單網(wǎng)羊齒(GIGANTONOCLEA)待,以網(wǎng)狀葉脈為特微標(biāo)志的植物群。稍晚,銀杏類的楔銀(SPHENOBAIERA)、蘇鐵類的側(cè)羽葉(PREROPHYLLUM)與帶羊齒(TAENIOPTERIS)等,具有中生代色彩的裸子植物,逐漸增多了。
二迭紀(jì)晚期,大羽羊齒(GIGANTOPTERIS)。大羽羊齒的葉子有時(shí)長(zhǎng)達(dá)30厘米,寬達(dá)15厘米,這種大葉的羊齒在亞洲東部廣泛分布,所以這個(gè)地區(qū)的植物群被稱做大羽羊齒植物群。此外,還產(chǎn)生了鱗杉(ULLMANNIA)、束羊齒(FASCIPTERIS)和瓣輪葉(LOBATANNULARIA)的一些種群。枝派蕨(CLADOPHLEBIS)、蕉羽葉(NILSSONIA)、扇葉(RHOPIDOPSIS)等,一些具有十分強(qiáng)烈中生代色彩植物群的出現(xiàn)。這說明古生代的植物已趨衰退,逐漸過渡為另具一格的中生代植物。南半球(崗?fù)呒{大陸)的植物群,與北半球是不相類似的。這一地區(qū)的典型代表是舌羊齒(GLOSSOPTERIS),所以也叫做舌羊齒植物群,這類舌羊齒一直生存到中生代早期才告消失。
裸子植物和爬行動(dòng)物時(shí)代古生代末期,地球上全部生物界發(fā)生了一次明顯的衰退和淘汰。但各門類生物仍有不少科屬得以延續(xù)。到距今二億五千萬年至六千五百萬年前,生物史稱為中生代,包括了地質(zhì)史的三疊紀(jì),侏羅紀(jì)和白堊紀(jì)。中生代生物界最大的特點(diǎn)是繼續(xù)向適應(yīng)陸生生活演化,裸子植物進(jìn)化出花粉管,能進(jìn)行體內(nèi)受精,完全擺脫對(duì)水的依賴,更能適應(yīng)陸生生活,形成茂密的森林。動(dòng)物界中爬行動(dòng)物也迅速發(fā)展,演化出種類繁多的恐龍,成為動(dòng)物界霸主,占據(jù)了海、陸、空三大生態(tài)領(lǐng)域。
三疊紀(jì)――裸子植物興盛時(shí)代(距今2.5---2.05億年)
(1)脊椎動(dòng)物 三疊紀(jì)雖部份繼承了古生代的生物成分,但更重要的新的生物類型的出現(xiàn)。在脊椎動(dòng)物中,除新出現(xiàn)龜鱉類外,更為重要的是槽齒類爬行動(dòng)物的出現(xiàn),并從它進(jìn)化出鱷類、恐龍,以及后來的翼龍、鳥類等,為地球開創(chuàng)一個(gè)嶄新的生物局面。武氏鱷、吐魯番鱷均為早期槽齒類代表。不過,三疊紀(jì)最具進(jìn)化意義的事件要算哺乳動(dòng)物的出現(xiàn),它是從一支基底爬行動(dòng)物進(jìn)化來的。當(dāng)時(shí)它雖還弱小,但進(jìn)步的構(gòu)造特征預(yù)示它日后統(tǒng)治世界的強(qiáng)大的生命力??鲜汐F類是爬行動(dòng)物向哺乳動(dòng)物進(jìn)行過程中的一旁枝。 (2)無脊動(dòng)物 三疊紀(jì)的棘皮動(dòng)物,海瞻類主要是規(guī)則型的,如豆巾海瞻(TIARECHINUS);海百合類有創(chuàng)孔海百合(TRAUMATOCRINUS)與等乘海百合(LSOCRINUS)。
原生動(dòng)物有孔蟲類,在早三疊世很少,中至晚三疊世有殼體呈高螺旋狀,臍緣作星射狀,并具裂片形邊緣的變口蟲(VARIOSTOMA),各殼體為平包旋式、具變臍、兩側(cè)對(duì)稱的砂管口蟲(AMMOSIPHINIA)。
軟體動(dòng)物頭足類的菊石群,在三疊紀(jì)出現(xiàn)了重大的發(fā)展,不僅科、屬十分繁多,而且殼體還具有特殊的裝飾與縫合線型式。一般講,早三疊世菊石的殼體,大部份是光滑或僅有細(xì)弱的紋飾,縫合線是簡(jiǎn)單的菊面石型,如蛇菊石(OPHICERAS)、米氏菊石(MEEKOCERAS)。中三疊世的菊石,殼體表面經(jīng)常有發(fā)育的肋或皺紋,偶爾還附有突瘤,縫合線已出現(xiàn)了菊石型的,如粗菊石(TRACHYCERAS)、齒菊石(CERATITES)等。晚三疊世的菊石,殼形與裝飾的變異更多變化,某些屬群的縫合線型式的復(fù)雜程度達(dá)到高峰,如薄牌菊石(PLACITES)。在三疊紀(jì)末期,某些菊石類的科、屬,還出現(xiàn)了特化或衰退,如殼體變?yōu)橥饩硇偷某诰砭帐–OCHLOCERAS),殼體呈塔狀的螺旋菊石(COCHLOCERAS)。三疊紀(jì)早期還產(chǎn)生了箭石類。
瓣鰓類的數(shù)量上大為增多,特微的更易明顯,產(chǎn)生了殼體近于圓形,具小的前耳,同心線和放射線都很細(xì)弱的克氏蛤(CLARAIA);殼體長(zhǎng)方形、鉸邊長(zhǎng)而直,有三至四級(jí)粗細(xì)不等放射線的正海扇(EUMORPHOTIS)。同時(shí),還出現(xiàn)了許多新科、屬,如殼體較大,凸度扁平,放射線相當(dāng)發(fā)育的海燕蛤(HALOBIA),魚鱗蛤(DAONELLA);殼體亞方形,后耳較為發(fā)育,放射線較粗的髻蛤(Monitis)。
腹足類在三疊紀(jì)同樣趨于繁盛,主要的屬有蛛形螺(SISENNA),寬邊螺(PLATYCHILINA)、粗蜒螺(TRACHYNERITA)等。
腕足動(dòng)物的科、屬大為減少,主要的僅有小嘴貝類、石燕類和穿孔貝類。小嘴貝類獨(dú)占優(yōu)勢(shì),有的殼褶稀少,隔板槽發(fā)育的變槽嘴貝(DIHOLKORHYNCHIA)。石燕類較少,有的貝體呈金字塔形,具美麗、疊瓦狀同心層、殼疹稀疏的疊鱗貝(LEPISMATINA)。穿孔貝類稍多,一般呈長(zhǎng)卵形,光滑無飾紋,如三橋貝(SANQIAOIA),瑞提貝(RHAETINA)等。另外, 準(zhǔn)康尼克貝(KONINCKINA)是三疊紀(jì)特有的腕足動(dòng)物。
三疊紀(jì)的珊瑚類都有六個(gè)原生隔壁,故名六射珊瑚。復(fù)體的有匾珊瑚(PINACOPHYLLUM),單體的有亞錐形、側(cè)脊粗強(qiáng)的前環(huán)珊瑚(PROCYCLOLITES)。
介形類,僅有少數(shù)屬小荷而介(HOLLINELLA),延續(xù)到三疊紀(jì)。新興起并且繁多的,海相的有匈牙利介(HUNGARELLA)、雙角上菱介(DICEROBIRDIA)等,陸相的有達(dá)爾文介(Darwinula)、銅川介(TUNGCHUANIA)等,介殼或光滑或僅有細(xì)紋,小刺、弱脊等裝飾。
三疊紀(jì)出現(xiàn)少數(shù)的蝦類。昆蟲類除蟑螂和甲蟲類外,石蠅在三疊紀(jì)也已經(jīng)出現(xiàn)。
(3)植物 三疊紀(jì)早、中期植物的面貌,多為一些耐旱的類型。晚三疊世生長(zhǎng)在沼澤中的木賊類、羊齒類相當(dāng)繁茂,低丘緩坡則布有和現(xiàn)代相似的常綠樹,如松、柏、蘇鐵等。盛產(chǎn)于古生代的主要植物群,幾乎全部減絕,種子蕨大部消失,柯達(dá)樹類趨于衰減。 侏羅紀(jì)―――恐龍世界(距今2.05----1.35億年)
(1)脊椎動(dòng)物 侏羅紀(jì)是恐龍的鼎盛時(shí)期。各類恐龍的鼎盛時(shí)期。各類恐龍濟(jì)濟(jì)一堂,構(gòu)成一幅千姿百態(tài)的龍的世界。酋龍、單棘龍、沱江龍只不過是龐雜的恐龍世家中的個(gè)別代表。其實(shí),當(dāng)時(shí)除陸上的恐龍,水中的魚龍外,翼龍和島類也相繼出現(xiàn)了。這樣,脊椎動(dòng)物便首次占據(jù)了陸、海、空三大生態(tài)領(lǐng)域。侏羅紀(jì)的龜類已至繁盛,中國龜、天府龜是其當(dāng)時(shí)代表。 (2)無脊椎動(dòng)物 侏羅紀(jì)最特殊的有孔蟲是圓皿蟲(ORBITOPSELLA),殼體平圓或變凸,殼緣兩側(cè)膨脹,以致外形很像啞鈴。圓扇蟲(RHIPIDIONINA)也較常見,一般殼業(yè)稍大,扁平,圓扇狀,殼面具同心紋。
軟體動(dòng)物頭足類的菊石群,在侏羅紀(jì)達(dá)于極盛殼體世大或較小,外形和殼成裝飾也是多種形式的,縫合線全為真正菊石型。斯臺(tái)芬菊石(STEPHANOCERAS)興旋菊石(PERISPHINCTES)
兩屬群在侏羅紀(jì)占優(yōu)勢(shì)。侏羅紀(jì)的箭石(BELEMNITES)類數(shù)量大增,屬群也趨于繁多,頒地區(qū)更廣泛。
瓣鰓類以三角蛤(TRIGONIA)、卷嘴蠣(GRYPHAEA)、筍海螂(PHOLADOMYA)等科、屬的大量出現(xiàn),為其主要特微。另外,螺形蛤科(REQUIENIIDEA)與變角蛤科(DICERATIDAE)的出現(xiàn),成為固著蛤群興起的先軀。
腹足類可以無溝螺(ATAPHRUS)、和似蜒螺(NERITOPSIS),做為判定時(shí)代的代表。生活于淡水中的腹足類是很多的,如田螺(VIYIPARUS)、大般螺(AMPLOVALVATA)等。
珊瑚類相當(dāng)繁盛,大部份是復(fù)體的,經(jīng)常聚成礁。如珊瑚體為業(yè)狀,由多中心的個(gè)體群集的賀圓棍珊瑚(GYRODENDRON);平般狀單體,圓形或橢圓形,外壁穿孔,隔壁脊刺狀,隔壁側(cè)緣齒狀突起發(fā)育的石芝珊瑚(FUNGIA)。
棘皮動(dòng)物自侏羅紀(jì)開始,產(chǎn)生了左右對(duì)稱的海瞻類,但規(guī)則海瞻仍然占有一定的地位,如平門的海瞻(PEDINOTHURIA)。最有興趣的是海百合類的五角海百合(PETACRINUS),莖柄長(zhǎng)達(dá)15米以上,冠部的直徑興高度均近一米,是地史上出現(xiàn)的最大的海百合。
腕足動(dòng)物,數(shù)量繼續(xù)減少,但科、屬則較三迭紀(jì)增多。石燕類僅見于早期,隨即減絕。而小嘴貝類與穿孔貝類則極度分化,屬種繁多,構(gòu)造復(fù)雜,數(shù)量大增;如小嘴具緬甸貝(BURMIRHYNCHIA), 皺嘴貝(RHACTORHYNCHIA)等,穿孔蛤類的清孔貝,網(wǎng)孔貝(DICTYOTHYRIS)等,都是比較重要的屬群。
節(jié)肢動(dòng)物的介形類,海相和陸相科、屬在侏羅紀(jì)都比較興盛。
侏羅紀(jì)產(chǎn)生了新類型的葉肢介,介瓣上同心紋之間的網(wǎng)狀,線狀或枝狀的裝飾,最常見的有東方葉肢介(EOSESTHERIA)。
大約有一千種以上的昆蟲產(chǎn)生在侏羅紀(jì),絕大多數(shù)都延存到現(xiàn)代。除已有的蟑螂、蜻蜒類,甲蟲類外,還有蠐螬類、樹虱類、蠅類和蛀蟲類。
(3)植物 在侏羅紀(jì)的植物群落中,有許多是晚三迭世延續(xù)存在的份子,與現(xiàn)代的植物景觀比較,仍然有較大的差別。主要植物是木賊草、草本和喬木狀的羊齒類與蘇鐵類,松柏類和銀杏類。密集的松、柏混雜著銀杏與喬木羊齒,共同組成茂盛的森林;草木羊齒尖和其它草類則遍布低處,覆掩地面;在比較干燥的地帶,生長(zhǎng)著蘇鐵類的羊齒類,形成廣闊常綠的原野。
侏羅紀(jì)之前,地球上的植物分區(qū)比較明顯,由于遷移,演替,侏羅紀(jì)植物群的面貌,地球各區(qū)趨于近似,說明侏羅紀(jì)的氣候大體上是相近的。
白堊紀(jì)―――鳥類和被子植物漸露頭角(距今1.35---0.65億年)
(1)脊椎動(dòng)物 白堊紀(jì)是中生代最后一個(gè)時(shí)期,恐龍仍繁盛,并進(jìn)化出恐龍的最后一支―――角龍。但到白堊紀(jì)末期,由于環(huán)境的突變,所有恐龍,以及魚龍和翼龍,統(tǒng)統(tǒng)都絕減了。稱雄一時(shí)的爬行動(dòng)物至此一蹶不振,退出歷史舞臺(tái),闖過此關(guān)而且殘留至今的只鱷類、龜鱉類、蛇和晰蜴等少數(shù)幾類。隨著地史進(jìn)入新生代,新興的哺乳動(dòng)物取代了爬行動(dòng)物的位置,成為世界的主人!
鳥類是脊椎動(dòng)物向空中發(fā)展取得最大成功的一支。鳥類起源于爬行動(dòng)物的槽齒類?,F(xiàn)在不少人已更進(jìn)一步認(rèn)為鳥類是恐龍的后裔。
世界是最早的島類是發(fā)現(xiàn)于德國的始祖鳥。迄今為止只發(fā)現(xiàn)七件骨骼標(biāo)本。這一鳥類除身披羽毛外,其余特微和一些小型恐龍十分相似。因此,這一距今一億四千萬年(晚侏羅世紀(jì)的鳥類也是最原始的鳥類。
早白堊世(距今一億三千萬年左右)是鳥類首次蓬勃發(fā)展的時(shí)期。中國遼寧發(fā)現(xiàn)的鳥類化石是這一時(shí)期世界是最為豐富、保存最完整、種類最多的鳥類。這一時(shí)期,鳥類個(gè)頭較小,飛行能力及樹棲能力皆始祖鳥大大提高。
新生代(距今六千五百萬年前至今)才是鳥類取得真正大發(fā)展時(shí)期。鳥類的生活空間也由空中發(fā)展為(海陸空)的全面占領(lǐng)。
(2)無脊椎動(dòng)物 原生物的有孔蟲類,是白堊紀(jì)重要微體化石之一,經(jīng)常組成巨厚的白堊巖層或白堊灰?guī)r,分布范圍極廣,遍及全球。白堊紀(jì)有孔蟲的屬種繁多,底棲的殼體較大,近錐形,殼頂高突或呈闊般形的圓盤蟲(ORBITOLINA);浮游的有殼體變凸,近球形檢,蟲室被截切的球截蟲(GLOBOTRUNCANA);底棲的還有殼體雙凸或亞球狀,殼體橫長(zhǎng)似紡錘的圓片蟲(ORBITOIDES)。
白堊紀(jì)是菊石群,除去正常具平緩旋螺形球業(yè)的刺菊石(ACANTHOCEAS),盔菊石(HOPLITES)外,還產(chǎn)生了一些殼形十分特殊而反常的科、屬。有的殼體變?yōu)橹敝鶢?,如棒菊石(BACULITES);有的旋圈分離,不相卷合,如公羊齒菊石(CRIOCERATITES);有的殼體直而兩端彎曲,如鉤菊石(ANCYLOCERAS);有的更像高塔型的塔菊石等。中生代盛極一時(shí)的菊石群,由于生活條件發(fā)生了較大的更易,為了(競(jìng)存),在晚白堊世,殼形與縫合線兩方面,都出現(xiàn)明顯的變化與矛盾,但最終還是沒有逃脫(新陳代謝)這一自然規(guī)律,而全部減絕了。
箭石類繼續(xù)繁盛,并出現(xiàn)了些特殊的屬種,如扁形的杜瓦箭(DUVALIA)。
瓣鰓類的一些科、屬,在白堊紀(jì)繼續(xù)繁育,例如卷嘴蠣(GRYPHAEA) 、三角蛤(TRIGONIA)等。
腹足類在數(shù)量上繼續(xù)增多,科、屬分異顯著,形態(tài)變化特殊;如新軸螺(PLESIPTVGRATIS)。
珊瑚類,大多數(shù)均與現(xiàn)代仍然生存的近似,隔壁構(gòu)造更為復(fù)難,形態(tài)多變,般狀的有似圓列珊瑚(PARACYCLOSERIS),柱狀或枝狀的有角孔珊瑚(GONIOPORA),腦狀的有菊花珊瑚(GONIASTREA)。
腕足動(dòng)物在白堊紀(jì)繼續(xù)衰退;小嘴具類僅殘存數(shù)屬群,飾褶一般比較細(xì)密,如圓孔貝(ORBIRHYNCHIA)等,穿孔貝尚多,或大或小,有的光滑,有的具放射線,如鞍孔貝(SELLITHYRIS)、平孔貝(PLATYTHYRIS)等。
棘皮動(dòng)物仍以海瞻類為主,海百合類次之。海瞻類的屬群與現(xiàn)代的大致近似,一般是心藏形的,如半星海膽(HEMIASTER),堅(jiān)實(shí)海膽(STEREOCIDARIUS)等。海百合類多數(shù)是浮游型的。
節(jié)肢動(dòng)物的介形類,海相與陸相的均極繁盛,海相的如浪花介,殼體側(cè)視近圓形,前端壓縮,后端微凸,光滑或具異常細(xì)微的同心斷續(xù)的肋線,陸相的如女星介(CYPRIDEA),殼體亞方形,左殼大于右殼,殼面具突?;蜉^大的瘤與突刺。
昆蟲又增加了和現(xiàn)代近似的屬群,如蝶類、蜂類、蝗類、蟋蟀類等。大約在白堊紀(jì)末期,昆蟲開始習(xí)慣于吸取植物花中的蜜汁,成為傳播花粉的媒界。
此外,暇、蟹類的高級(jí)節(jié)肢動(dòng)物,白堊紀(jì)得到進(jìn)一步的發(fā)展,出現(xiàn)不同形態(tài)的屬種。 (3)植物 白堊紀(jì)的植物景觀,顯示植物演化史上最大的變革時(shí)期。以裸子植物為主的植物群落,在白堊紀(jì)早期仍然繁茂,高大的喬木類如松柏、銀杏和矮小的蘇鐵類組成廣闊的森林,草木的蕨類、苔蘚類則 生在地面;同時(shí),出現(xiàn)了雙子業(yè)與單子葉的被子植物。白堊紀(jì)的晚期,被子植物迅速興盛,代替了裸子植物而占優(yōu)勢(shì),形成延續(xù)到現(xiàn)今的被子植物時(shí)代,諸如木蘭(MAGNOLIA)、柳(SALIX)、楓(ACER)、白楊(POPULUS)、樺(BETULA)、棕櫚(PALM)等,遍布地表?,F(xiàn)代類型的松柏,甚至像水杉等,都是在白堊紀(jì)晚期產(chǎn)生的。
被子植物的出現(xiàn)和發(fā)展,不僅是植物界的一次大變革,同時(shí)也給動(dòng)物界以極大的影響。被子植物為某些動(dòng)物,如昆蟲、鳥類、哺乳類,提供了大量的食料,使它們得以繁育茲生;從另一方面看,動(dòng)物傳播花粉與散布種子的作用,同樣也助長(zhǎng)了被子植物的繁茂和發(fā)展。 被子植物和哺乳動(dòng)物時(shí)代從六千五百萬年前到今天,生物發(fā)展史上稱新生代,包括了地史的第三紀(jì)和第四紀(jì)。中生代末期,生物界又一次發(fā)生了劇烈的變革,極度繁榮的恐龍突然絕滅;海域里很多無脊椎動(dòng)物如海蕾、海林檎、菊石、箭石等,亦未能夠逃脫這次巨變而遭淘汰。然而,進(jìn)入新生代,一些類群如鳥類和哺乳類等卻產(chǎn)生了更高級(jí)的科、屬,獲得興盛發(fā)展;被子植物因種子在子房?jī)?nèi)發(fā)育,并進(jìn)行雙受精作用,完全擺脫了水域環(huán)境的束縛,于是取代了裸子植物,成為植物界的霸主。
被子植物和哺乳動(dòng)物時(shí)代 (1)脊椎動(dòng)物 哺乳動(dòng)物至少在二億年前的中生代初期已經(jīng)出現(xiàn),但在中生代雖然不斷的發(fā)展,甚至出現(xiàn)了原始的真獸類,欲始終處于(不顯眼)的地位。一進(jìn)入新生代,哺乳動(dòng)物(爆炸性)大發(fā)展,迅速地占領(lǐng)了地球上各個(gè)生態(tài)領(lǐng)域,成了陸上的(霸主)。
哺乳動(dòng)物是由爬行動(dòng)物中的下孔類(SYNAPSIDANS)進(jìn)化來的,由于這類爬形動(dòng)物的頭骨和骨骼與哺乳動(dòng)物相近似,所以也稱為(似哺乳動(dòng)物爬形動(dòng)物)。下孔類的獸孔類更像哺乳動(dòng)物,以至有人主張將其歸入哺乳動(dòng)物綱,哺乳動(dòng)物可能起源于這類動(dòng)物。
展品中的三列齒獸和似卞氏獸就是獸孔類爬形動(dòng)物,但不是哺乳動(dòng)物的直接的祖先。在恐龍繁榮的中生代,哺乳動(dòng)物向不同方向演化,不斷地改進(jìn)自身的機(jī)能,以便獲得在陸地上生活的最佳的適應(yīng)能力。其中不乏失敗者,展品中的中國類齒獸和董氏蜀獸就是例子。也有些種類延續(xù)的新生代,但很快衰微,如多瘤齒獸類(斜剪齒獸)。
優(yōu)勝劣汰,是物種發(fā)展的規(guī)律。在新生代,除澳洲的有袋類得到發(fā)展外,其它大陸則是真獸類天下。
最常見的大哺乳動(dòng)物是有蹄類,各個(gè)地質(zhì)時(shí)期的有蹄類組成都不相同,幾經(jīng)演變,才形成現(xiàn)代面貌。古新世的有蹄類由現(xiàn)已絕減的踝節(jié)類、鈍腳類(發(fā)階齒獸 、古菱齒獸 )、南方有蹄類(如古柱齒獸)等組成。隨著始新世的奇蹄類的興起,這些動(dòng)物很快衰落。始新世和漸新世可以說是奇蹄類世界,原厚脊齒 、巨犀、大角雷獸是這一時(shí)期的代表,而大唇犀、安琪馬、三趾馬、和普氏野馬則是新生代晚期的代表。興始新世奇蹄類出現(xiàn)的同時(shí),偶蹄類也悄然崛起(如古鼷鹿、石炭獸),現(xiàn)在不論在數(shù)量上或是在種類上遠(yuǎn)遠(yuǎn)地超過奇蹄類。
世界多彩,動(dòng)物多樣。在陸地上最大的動(dòng)物是象類,最小是嚙齒類,包括人類在內(nèi)的靈長(zhǎng)類,和包括可愛的大熊貓?jiān)趦?nèi)的肉食類,以及今天所能見到的各種哺乳動(dòng)物都有悠久的歷史。保證與我們同存的動(dòng)物,保證我們生活環(huán)境是當(dāng)前人類重大職責(zé)。
(2)無脊椎動(dòng)物 新生代的無脊椎動(dòng)物化石還是豐富多彩的,粗略統(tǒng)計(jì),曾經(jīng)記錄描述的物種達(dá)數(shù)萬種之多,近年仍在不斷增加??偟恼f來,它拉的特微逐漸與現(xiàn)代生活的類群相近似。占優(yōu)勢(shì)的是軟體動(dòng)物瓣鰓類和腹足類,它們殼體保存完整,在某種情況下,幾乎絲毫沒有遭受溶蝕與破壞。
軟體動(dòng)物的瓣鰓類和腹足類在新生代極度繁盛,與白堊紀(jì)晚期的科、屬比較,疫有明顯變化;但某些奇形怪狀的類群,固著蛤類(RUDISTS)、本角蛤(TRIGONIA)、多褶螺(MULTIPLICARIA)、鐮唇螺(DRAPANOCHEILUS)等,仍有生存。而瓣鰓類的心蛤(CARDITA)、蛛蚌(UNIO)(淡水)、海扇(PECTEN)、牡蠣(OSTREA) ,腹足類的法螺(CHERONIA)、寶貝(CYRAEA)、蟹守螺(CERITHIUM)、田螺(VIVIPARUS)(淡水)等;形態(tài)均與現(xiàn)今海濱所看到的,可以說沒有大的差別。新生代早期的不少科、屬,現(xiàn)今雖尚有存,但它們的種群則已全部滅絕;晚期的多數(shù)種群則延續(xù)到現(xiàn)代。新變化鰓類與腹足類在4-5億年前的寒武紀(jì)、奧陶紀(jì)即已出現(xiàn),它們形態(tài)變化到新生代達(dá)到興盛的高峰,數(shù)量與屬種都超越過去的任何一個(gè)地質(zhì)時(shí)代。這一事實(shí)似乎可以說明,軟體動(dòng)物的這兩大類具有高度適應(yīng)生活環(huán)境的能力,這是他們能夠日趨興盛而不衰退的主要原因。當(dāng)然,新生代的瓣鰓類與腹足類在殼形與裝飾兩方面和它們的祖先比較,顯示出高度的演變,這也是客觀上容易看到的事實(shí)。
與瓣鰓類和腹足類相反,新生代軟體動(dòng)物頭足類的科、屬,與白堊紀(jì)的欲迥然不同。中生代極度繁盛,稱雄海域的菊石群、箭石群,成為地史上的(過客),全部消亡;殘留的僅有少數(shù)的鸚鵡螺,還有烏賊、章魚等不重要的代表。無脊椎動(dòng)物的頭足類,曾經(jīng)廣泛分布,演化更新,達(dá)數(shù)億年之久,在新生代欲退居一個(gè)狹小的角落。
原生動(dòng)物的有孔蟲類,在新生代仍然是數(shù)量特別多和形態(tài)變異大的微體生物之一。在新生代全期,億萬個(gè)薄弱細(xì)小的的有孔蟲殼,在海底堆積成為厚達(dá)數(shù)百公尺的巖屑。黏合質(zhì)殼型興鈣質(zhì)型的種群同樣繁盛,而后者尤占優(yōu)勢(shì)。在赤道或近赤道海水內(nèi),還產(chǎn)有殼體巨大,構(gòu)造復(fù)雜的有孔蟲,最大可至6-7厘米,圓形、薄餅或盤狀的貨幣蟲(NUMMULITES),是最普通常見的。在地中海地區(qū),貨幣蟲灰?guī)r是新生代早期巨厚巖屑,聞名于世界的埃及(金字塔),就是利用這種灰?guī)r建造的。
腔腸動(dòng)物的珊瑚類從積成礁,形成環(huán)狀的珊瑚島。形態(tài)特殊的屬有:塊狀復(fù)體、多口出芽繁殖、隔壁外露的巢形珊瑚(FAVITES):?jiǎn)螆A錐形、外壁具孔洞、莖狀中軸由一級(jí)隔壁聯(lián)合
形成的陀螺珊瑚(TURBINARIA);硬體輪廓側(cè)視呈扇形、骨骸作楔狀旋穿插、隔壁多,無中軸或異常脆弱的扇面珊瑚。
中生代已經(jīng)衰退減的腕足動(dòng)物,新生代已殘存無幾,主要的是穿孔貝類,小嘴貝類退居次要地位。
海膽類科、屬多數(shù)都延續(xù)到新生代,產(chǎn)生了許多構(gòu)造特殊,較為高級(jí)的屬群。規(guī)則對(duì)稱的正形海膽,骨骼多圓形,具粗刺,如圓裂海膽、割肋海膽;歪形海瞻類的骨骸多坦平或心藏形,具短刺及花瓣形裂孔,如心形海膽(CARDIASTER),盾海膽(CLYPEASTER)等。
節(jié)肢動(dòng)物的介形類,是新生代特別重要而繁多的微體生物,用于對(duì)比海、陸相地層都有較大的意義。陸相的有:玻璃介(CANDONA);土星介(ILYOCYPRIS)。海相的有;真尾花介(EUCYTHERURA)和翼花介(CYTHEROPTERON)。
新生代的昆蟲更接近于現(xiàn)代的類群,甲蟲、蜻蜒、蝴蝶、飛蛾、蚊、蠅等的屬種更為繁多,當(dāng)它們幸運(yùn)地被埋藏在硅藻泥或樹脂內(nèi),就保存為完美良好的化石標(biāo)本。 (3)植物 新生代的植物景觀基本上和現(xiàn)代的相似。中生代許多盛極一時(shí)的裸子植物不復(fù)存在;蕨類亦顯著衰退,并縮小其分布范圍;而被子植物則繼續(xù)發(fā)展茂盛。新生代早期的植物群尚與晚白堊世的相似,地理分區(qū)不甚明顯。當(dāng)時(shí)在高緯度地區(qū)生長(zhǎng)著豐多的溫帶落葉植物群,如在格陵蘭就發(fā)現(xiàn)有木蘭(MAGNOLIA)、楓楊(PTEROCARYA)、櫟(QUERCUS)、楓香(LIQUIDAMBAR)、楊梅(MYRICA)等被子植物和銀杏(GINKGO)、紅杉(SEQUOIA)、落葉松(LARIX)等裸子植物。其后就形成南北不同的兩個(gè)植物分區(qū),北方主要是溫帶落葉植物群落,南方則為熱帶至亞熱帶的常綠植物群落。到了新生代的中期,上述南北兩個(gè)植物群落都有更向南遷移的趨勢(shì)或混生現(xiàn)象,植物景觀與早期的有所不同,而與現(xiàn)代的基本上無大差異。新生代晚期,由于受到大冰期的影響,低緯度的植物群繼續(xù)繁育,并沒有發(fā)生劇烈的更換,而高緯度的植物群,或則消亡殆盡,或者遷移而幸存。曾經(jīng)在北半球廣泛分布的裸子植物,如銀杏、水杉、水松等,現(xiàn)均殘留無幾,成為典型的孑遺植物。浮游的硅藻類得到更大的發(fā)展,它們的遺體堆積成為巨厚的硅藻泥或硅藻土。
石炭紀(jì)生物
石炭紀(jì)時(shí)裸蕨植物已絕滅了,代之而起的是石松類、楔葉類、真蕨類和種子蕨類等植物,它們生長(zhǎng)茂盛,形成壯觀的森林。與森林有密切關(guān)系的昆蟲亦發(fā)展迅速,種屬激增,估計(jì)到二疊紀(jì)末期已有幾萬種昆蟲。此外,脊椎動(dòng)物亦在石炭紀(jì)時(shí)向陸上發(fā)展,但因?yàn)椴荒芡耆撾x水域生活,只能成為兩棲類動(dòng)物.
距今3.55億-2.90億年的石炭紀(jì),原生動(dòng)物中有孔蟲與蜒是此期中特別重要的類群。有孔蟲類常見的有小管杖蟲、布拉德蟲。蜒類個(gè)體稍大,外形近似麥粒,骸骨構(gòu)造復(fù)雜。有孔蟲與蜒兩類經(jīng)常共生,骸體雖小,但千萬群集,有時(shí)可造成相當(dāng)厚度的巖屑。和泥盆紀(jì)比較,石炭紀(jì)的珊瑚在種群與數(shù)量上仍然不少,而且骨骸復(fù)雜,獨(dú)具特色,發(fā)展到更高的一級(jí)。苔蘚蟲在石炭紀(jì)的早期相當(dāng)繁多,尤以窗格苔蘚蟲的屬群最為突出。此外,板苔蘚蟲、多孔苔蘚蟲也是常見。腕足動(dòng)物,在類群上較少,但在數(shù)量上卻繁多,依然占有相當(dāng)重要的地位。 軟體動(dòng)物頭足類的鸚鵡螺,在石炭紀(jì)衰退,喪失其重要性;同時(shí),菊石類卻迅速發(fā)展,數(shù)量大增。棘皮動(dòng)物的海百合類,在石炭紀(jì)早期仍然相當(dāng)繁多。節(jié)肢動(dòng)物的三葉蟲出現(xiàn)于石炭紀(jì),在石炭紀(jì)大量減少,殘存的僅有變切魚蟲等少數(shù)屬。生活在陸上的昆蟲出現(xiàn)于石炭紀(jì),有蟑螂類和蜻蜓類,后者最大的達(dá)30厘米。
能夠生活在淡水中的腹足類和介形類,在石炭紀(jì)也開始出現(xiàn)。石炭紀(jì)是植物的大發(fā)展時(shí)期,軟木質(zhì)的樹林,叢生在潮濕低地,落葉植物還未產(chǎn)生,高大的石松類,木賊類等孢子植物,覆蓋廣闊的原野。蕨類植物的種類在石炭紀(jì)是很多的,其高大程度確實(shí)驚人,葉子有的長(zhǎng)達(dá)2米,而不分枝的樹干竟高達(dá)17米。種子蕨類更為茂盛。木賊類是石炭紀(jì)另一繁多的植物,同現(xiàn)代的木賊一樣,它的輪葉,很易被誤認(rèn)為是它的花。當(dāng)時(shí)最大的木賊,直徑達(dá)30厘米,高達(dá)10米以上。鱗木類在石炭紀(jì)更進(jìn)一步的發(fā)展,主要有鱗木和封印木。鱗木的樹干高大,頂部分枝,形成樹冠,新枝生長(zhǎng)著臉形的葉子,近似現(xiàn)代松的松針,最大的鱗木化石可高達(dá)38米。最大的封印木根部直徑2米,曾經(jīng)報(bào)道有一個(gè)樹干化石標(biāo)本,其長(zhǎng)竟達(dá)35米,還沒有看到有分枝的現(xiàn)象........
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